AICCA – Associazione Italiana Cardiopatici Congeniti bambini e Adulti
Associazione nazionale impegnata nel sostegno alle persone con cardiopatie congenite, nella diffusione di informazione chiara e nel supporto alle famiglie lungo tutto il percorso di cura.
L’Associazione AICCA nasce con l’obiettivo di offrire sostegno, informazione e accompagnamento alle persone con cardiopatie congenite e alle loro famiglie. È un punto di riferimento per chi vive una condizione complessa sin dalla nascita e si trova ad affrontare percorsi clinici lunghi, delicati e spesso difficili da comprendere senza un supporto competente e umano.
L’associazione lavora per favorire una migliore qualità della vita dei pazienti, aiutando a orientarsi tra diagnosi, follow-up, interventi chirurgici, terapie e controlli periodici. L’impegno quotidiano si traduce in attività di ascolto, divulgazione e supporto psicologico, con particolare attenzione ai bisogni emotivi e pratici dei bambini e degli adulti che convivono con una cardiopatia congenita.
Un elemento centrale del lavoro dell’associazione è la creazione di una rete solida tra famiglie, pazienti, professionisti sanitari e strutture ospedaliere. Questo permette di condividere esperienze, scambiare informazioni utili e costruire un sistema di sostegno che accompagni le persone durante tutto il percorso di cura, dall’infanzia all’età adulta.
L’associazione promuove iniziative di sensibilizzazione per diffondere una maggiore conoscenza delle cardiopatie congenite, patologie spesso poco comprese nonostante la loro rilevanza. La consapevolezza pubblica è considerata uno strumento essenziale per ridurre lo stigma, favorire la diagnosi precoce e migliorare l’accesso ai percorsi terapeutici più appropriati.
Accanto alle attività divulgative, l’associazione sostiene progetti sociali e iniziative dedicate alla crescita del benessere psicofisico di chi convive con una cardiopatia congenita. Eventi, incontri e momenti di condivisione rappresentano occasioni importanti per sentirsi parte di una comunità che comprende difficoltà, timori e obiettivi comuni.
Una parte significativa del lavoro consiste nel supporto alle famiglie che affrontano la diagnosi di un figlio con cardiopatia congenita, spesso in momenti di grande incertezza. L’associazione offre informazioni chiare, orientamento verso i centri specializzati e un sostegno emotivo indispensabile nelle fasi più delicate del percorso clinico.
L’associazione presta particolare attenzione alla continuità assistenziale, sottolineando l’importanza del passaggio dall’età pediatrica all’età adulta, momento critico per molte persone con cardiopatie congenite. Favorisce un accompagnamento basato su competenze specialistiche e su una visione a lungo termine della malattia.
La missione complessiva dell’associazione è garantire ai pazienti un cammino più sereno, informato e supportato. Attraverso la collaborazione con professionisti, il coinvolgimento delle famiglie e la costruzione di una comunità coesa, AICCA contribuisce a migliorare la qualità della vita di chi vive con una cardiopatia congenita e a promuovere una cultura della prevenzione e della corretta gestione clinica.
L’associazione lavora per favorire una migliore qualità della vita dei pazienti, aiutando a orientarsi tra diagnosi, follow-up, interventi chirurgici, terapie e controlli periodici. L’impegno quotidiano si traduce in attività di ascolto, divulgazione e supporto psicologico, con particolare attenzione ai bisogni emotivi e pratici dei bambini e degli adulti che convivono con una cardiopatia congenita.
Un elemento centrale del lavoro dell’associazione è la creazione di una rete solida tra famiglie, pazienti, professionisti sanitari e strutture ospedaliere. Questo permette di condividere esperienze, scambiare informazioni utili e costruire un sistema di sostegno che accompagni le persone durante tutto il percorso di cura, dall’infanzia all’età adulta.
L’associazione promuove iniziative di sensibilizzazione per diffondere una maggiore conoscenza delle cardiopatie congenite, patologie spesso poco comprese nonostante la loro rilevanza. La consapevolezza pubblica è considerata uno strumento essenziale per ridurre lo stigma, favorire la diagnosi precoce e migliorare l’accesso ai percorsi terapeutici più appropriati.
Accanto alle attività divulgative, l’associazione sostiene progetti sociali e iniziative dedicate alla crescita del benessere psicofisico di chi convive con una cardiopatia congenita. Eventi, incontri e momenti di condivisione rappresentano occasioni importanti per sentirsi parte di una comunità che comprende difficoltà, timori e obiettivi comuni.
Una parte significativa del lavoro consiste nel supporto alle famiglie che affrontano la diagnosi di un figlio con cardiopatia congenita, spesso in momenti di grande incertezza. L’associazione offre informazioni chiare, orientamento verso i centri specializzati e un sostegno emotivo indispensabile nelle fasi più delicate del percorso clinico.
L’associazione presta particolare attenzione alla continuità assistenziale, sottolineando l’importanza del passaggio dall’età pediatrica all’età adulta, momento critico per molte persone con cardiopatie congenite. Favorisce un accompagnamento basato su competenze specialistiche e su una visione a lungo termine della malattia.
La missione complessiva dell’associazione è garantire ai pazienti un cammino più sereno, informato e supportato. Attraverso la collaborazione con professionisti, il coinvolgimento delle famiglie e la costruzione di una comunità coesa, AICCA contribuisce a migliorare la qualità della vita di chi vive con una cardiopatia congenita e a promuovere una cultura della prevenzione e della corretta gestione clinica.
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Idoneità sportiva non agonistica
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