Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare
A.Fa.D.O.C. segue più patologie, tutte unite in qualche misura da problemi di accrescimento. Problematiche croniche e rare che interessano soprattutto bambini/e e ragazzi/e e che meritano quindi tanta attenzione nella cura sia dal punto di vista clinico che psicologico
L’A.Fa.D.O.C. APS (Associazione Famiglie Deficit Ormone della Crescita ed altre patologie rare) è un’organizzazione italiana senza scopo di lucro attiva nel campo socio-sanitario.
È stata fondata il 26 ottobre 1993 da un gruppo di genitori di bambini affetti da deficit dell’ormone della crescita.
L’associazione nasce con l’obiettivo di offrire sostegno alle famiglie che affrontano patologie rare legate alla crescita.
Nel tempo ha ampliato il proprio raggio d’azione includendo diverse condizioni cliniche accomunate dall’uso terapeutico dell’ormone della crescita.
Tra queste patologie rientrano il deficit di GH, la sindrome di Turner, il panipopituitarismo e altre malattie rare.
A.Fa.D.O.C. rappresenta un punto di riferimento nazionale per queste condizioni, in particolare in ambito pediatrico.
È infatti l’unica associazione italiana dedicata specificamente a patologie accomunate dalla terapia con ormone della crescita.
La missione principale dell’associazione è offrire supporto completo ai pazienti e alle loro famiglie.
Questo supporto inizia dal momento della diagnosi e prosegue lungo tutto il percorso terapeutico.
L’assistenza fornita è sia pratica che emotiva.
L’associazione aiuta le famiglie ad affrontare l’impatto psicologico della malattia.
Favorisce inoltre la condivisione di esperienze tra persone che vivono situazioni simili.
Uno degli obiettivi fondamentali è contrastare il senso di isolamento.
Condividere problematiche ed emozioni consente infatti di affrontare meglio la malattia.
A.Fa.D.O.C. promuove anche l’informazione e la divulgazione scientifica.
Fornisce aggiornamenti sulle terapie e sulle evoluzioni cliniche delle patologie trattate.
Queste informazioni sono rivolte sia ai pazienti sia ai professionisti sanitari.
L’associazione si impegna inoltre nella sensibilizzazione sulla diagnosi precoce.
Coinvolge medici, pediatri e personale sanitario per migliorare l’individuazione tempestiva dei disturbi.
Le attività informative includono sito web, social network, newsletter e pubblicazioni dedicate.
Vengono organizzati anche workshop, incontri e eventi formativi per le famiglie.
Tra le iniziative più rilevanti ci sono i workshop nazionali e i momenti di incontro tra associati.
Questi eventi permettono di creare una rete di supporto concreta e duratura.
A.Fa.D.O.C. organizza anche attività specifiche per diverse fasce d’età.
Sono previsti incontri per genitori, bambini, adolescenti e giovani adulti.
L’associazione accompagna i pazienti durante tutto il loro percorso di crescita.
Segue infatti lo sviluppo psicofisico dalla fase infantile fino all’età adulta.
Particolare attenzione è dedicata all’inserimento sociale delle persone affette da queste patologie.
L’obiettivo è garantire una buona qualità della vita e una piena integrazione.
A.Fa.D.O.C. svolge anche un ruolo attivo nella promozione della ricerca scientifica.
Supporta studi e iniziative volte a migliorare la conoscenza delle malattie rare.
Dal punto di vista organizzativo, l’associazione è una APS (Associazione di Promozione Sociale).
Opera nel rispetto del Codice del Terzo Settore e senza finalità di lucro.
Ha sede a Vicenza, ma opera su tutto il territorio nazionale.
Nel corso degli anni ha costruito una rete di famiglie, pazienti e professionisti.
Questa rete rappresenta un elemento fondamentale per la sua efficacia.
L’associazione è composta da soci che condividono finalità solidaristiche.
Chi aderisce partecipa attivamente alle attività e ai progetti promossi.
Tra i servizi offerti vi sono consulenze, supporto informativo e accesso a materiali dedicati.
Gli associati ricevono aggiornamenti costanti sulle novità mediche e associative.
A.Fa.D.O.C. promuove anche campagne di sensibilizzazione a livello nazionale.
Tra queste vi sono iniziative dedicate alla crescita dei bambini e alle malattie rare.
Queste campagne mirano a informare l’opinione pubblica e a migliorare la consapevolezza sociale.
L’associazione collabora con altre realtà del settore sanitario e del volontariato.
Il lavoro in rete consente di ampliare l’impatto delle attività svolte.
Nel tempo A.Fa.D.O.C. è diventata un interlocutore importante per le istituzioni.
Contribuisce al dialogo su tematiche legate alle malattie rare e alle terapie.
In conclusione, A.Fa.D.O.C. rappresenta una realtà fondamentale per molte famiglie italiane.
Offre supporto concreto, informazione e accompagnamento lungo tutto il percorso di cura.
Il suo impegno si basa su solidarietà, condivisione e attenzione alla persona.
Attraverso le sue attività, contribuisce a migliorare la qualità della vita dei pazienti.
È stata fondata il 26 ottobre 1993 da un gruppo di genitori di bambini affetti da deficit dell’ormone della crescita.
L’associazione nasce con l’obiettivo di offrire sostegno alle famiglie che affrontano patologie rare legate alla crescita.
Nel tempo ha ampliato il proprio raggio d’azione includendo diverse condizioni cliniche accomunate dall’uso terapeutico dell’ormone della crescita.
Tra queste patologie rientrano il deficit di GH, la sindrome di Turner, il panipopituitarismo e altre malattie rare.
A.Fa.D.O.C. rappresenta un punto di riferimento nazionale per queste condizioni, in particolare in ambito pediatrico.
È infatti l’unica associazione italiana dedicata specificamente a patologie accomunate dalla terapia con ormone della crescita.
La missione principale dell’associazione è offrire supporto completo ai pazienti e alle loro famiglie.
Questo supporto inizia dal momento della diagnosi e prosegue lungo tutto il percorso terapeutico.
L’assistenza fornita è sia pratica che emotiva.
L’associazione aiuta le famiglie ad affrontare l’impatto psicologico della malattia.
Favorisce inoltre la condivisione di esperienze tra persone che vivono situazioni simili.
Uno degli obiettivi fondamentali è contrastare il senso di isolamento.
Condividere problematiche ed emozioni consente infatti di affrontare meglio la malattia.
A.Fa.D.O.C. promuove anche l’informazione e la divulgazione scientifica.
Fornisce aggiornamenti sulle terapie e sulle evoluzioni cliniche delle patologie trattate.
Queste informazioni sono rivolte sia ai pazienti sia ai professionisti sanitari.
L’associazione si impegna inoltre nella sensibilizzazione sulla diagnosi precoce.
Coinvolge medici, pediatri e personale sanitario per migliorare l’individuazione tempestiva dei disturbi.
Le attività informative includono sito web, social network, newsletter e pubblicazioni dedicate.
Vengono organizzati anche workshop, incontri e eventi formativi per le famiglie.
Tra le iniziative più rilevanti ci sono i workshop nazionali e i momenti di incontro tra associati.
Questi eventi permettono di creare una rete di supporto concreta e duratura.
A.Fa.D.O.C. organizza anche attività specifiche per diverse fasce d’età.
Sono previsti incontri per genitori, bambini, adolescenti e giovani adulti.
L’associazione accompagna i pazienti durante tutto il loro percorso di crescita.
Segue infatti lo sviluppo psicofisico dalla fase infantile fino all’età adulta.
Particolare attenzione è dedicata all’inserimento sociale delle persone affette da queste patologie.
L’obiettivo è garantire una buona qualità della vita e una piena integrazione.
A.Fa.D.O.C. svolge anche un ruolo attivo nella promozione della ricerca scientifica.
Supporta studi e iniziative volte a migliorare la conoscenza delle malattie rare.
Dal punto di vista organizzativo, l’associazione è una APS (Associazione di Promozione Sociale).
Opera nel rispetto del Codice del Terzo Settore e senza finalità di lucro.
Ha sede a Vicenza, ma opera su tutto il territorio nazionale.
Nel corso degli anni ha costruito una rete di famiglie, pazienti e professionisti.
Questa rete rappresenta un elemento fondamentale per la sua efficacia.
L’associazione è composta da soci che condividono finalità solidaristiche.
Chi aderisce partecipa attivamente alle attività e ai progetti promossi.
Tra i servizi offerti vi sono consulenze, supporto informativo e accesso a materiali dedicati.
Gli associati ricevono aggiornamenti costanti sulle novità mediche e associative.
A.Fa.D.O.C. promuove anche campagne di sensibilizzazione a livello nazionale.
Tra queste vi sono iniziative dedicate alla crescita dei bambini e alle malattie rare.
Queste campagne mirano a informare l’opinione pubblica e a migliorare la consapevolezza sociale.
L’associazione collabora con altre realtà del settore sanitario e del volontariato.
Il lavoro in rete consente di ampliare l’impatto delle attività svolte.
Nel tempo A.Fa.D.O.C. è diventata un interlocutore importante per le istituzioni.
Contribuisce al dialogo su tematiche legate alle malattie rare e alle terapie.
In conclusione, A.Fa.D.O.C. rappresenta una realtà fondamentale per molte famiglie italiane.
Offre supporto concreto, informazione e accompagnamento lungo tutto il percorso di cura.
Il suo impegno si basa su solidarietà, condivisione e attenzione alla persona.
Attraverso le sue attività, contribuisce a migliorare la qualità della vita dei pazienti.
medical_servicesAree di prevenzione collegate
directions_run
Dosaggio vitamina D
Stile di Vita & Prevenzione Generale
cardiology
Emoglobina glicata (HbA1c)
Cardiovascolare, Metabolico & Endocrino
vaccines
COVID-19 – booster per comorbidità
Vaccinazioni
vaccines
COVID-19 – booster annuale (fragili/over 60)
Vaccinazioni
directions_run
Controllo funzione tiroidea (TSH, FT3, FT4)
Stile di Vita & Prevenzione Generale
cardiology
Calcolo BMI e circonferenza vita
Cardiovascolare, Metabolico & Endocrino